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산업 '암젠' 골다공증 치료제 FDA 자문위 승인 권고
메디컬투데이 조용진 기자
입력일 : 2019-01-17 21:58:36
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[메디컬투데이 조용진 기자]

암젠사의 골절 위험이 높은 폐경 여성에서의 골다공증을 치료하는 약물에 대해 FDA 자문위가 승인을 권고했다.


17일 FDA 자문위는 찬성 16 반대 1 로 암젠사가 UCB사와 함께 개발한 이브니티(Evenity)라는 약물을 승인 권고했다.

이브니티는 뼈 생성을 늘리고 뼈 미네랄 분해를 억제해 골절 발병 위험을 낮추는 것을 돕는 약물이다.

한편 이브니티는 심혈관 부작용을 유발할 위험이 있어 암젠사는 이에 대해 가장 강력한 경고인 박스형 경고를 부착해야 한다.

릴리사의 골다종증 치료제인 포르테오는(Forteo) 박스형 경고에도 불구하고 지난 2017년 17억5000만 달러의 판매고를 올린 바 있다.  
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
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