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산업 제넥신, MSD '키트루다'와 유방암 환자 병용투여 임상 진행
메디컬투데이 조용진 기자
입력일 : 2018-07-19 07:28:56
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범부처신약개발사업단의 공동연구 프로그램 선정…자사 개발 하이루킨-7 이용 예정
[메디컬투데이 조용진 기자]

제넥신은 자사의 하이루킨-7이 범부처신약개발사업단(KDDF)과 MSD가 공모한 빅파마 연계 공동 연구개발 프로그램에서 키트루다(성분명 Pembrolizumab) 병용투여 연구 과제로 최종 선정됐다고 18일 밝혔다.


제넥신은 향후 KDDF의 지원을 받아 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 임상 1b/2상을 진행할 예정이다.

제넥신과 네오이뮨테크(NIT)가 공동으로 개발중인 하이루킨-7은 인터루킨-7에 제넥신의 지속형 플랫폼 기술인 hyFc 기술을 적용해 제조한 융합단백질로서, 면역항암제로 개발되고 있는 제품이다.

하이루킨-7은 지난해 종료된 임상 1상 연구에서 항암 면역에 중요하다고 알려진 CD4, CD8 T 세포의 증식 유도를 확인했다. 삼중음성 유방암 환자는 다른 유형의 유방암 환자보다 질병 진행이 빠르며 전체 생존기간도 짧은 편이다.

제넥신 측은 "이번 연구의 목적은 삼중음성 유방암 환자에서 키트루다와 하이루킨-7을 병용 투여했을 때의 안전성과 항종양 활성을 평가하는 것"이라며 "하이루킨-7이 종양에 대한 T세포 면역반응과 종양내침윤림프구의 수를 증가시킴으로써 키트루다의 효능에 어떠한 영향을 미치는지를 조사하고자 한다"고 설명했다.

제넥신의 개발 담당 전무이사인 우정원 박사는 "MSD와의 협업을 통해 그간 면역관문 억제제에 대해 상대적으로 낮은 반응률과 저조한 생존기간을 나타내었던 삼중음성 유방암 환자에서 하이루킨-7이 종양에 대한 T 세포 면역을 복원 및 재활성화 시키는 잠재적 역할을 확인할 수 있을 것으로 믿고 있다"고 말했다.


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또한 "이번 협약을 통해 하이루킨-7의 폭넓은 적용 가능성을 확인하고 임상 현장에 빠르게 도입하려는 노력이 탄력을 받게 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.  
메디컬투데이 조용진 기자(jyjthefake@mdtoday.co.kr)
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