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산업 셀트리온, ‘허쥬마’ 유럽 판매 승인 소식에 강세
메디컬투데이 남연희 기자
입력일 : 2018-02-14 12:03:24
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EMA, 전이성유방암 등 허쥬마 전체 적응증에 대한 판매 허가 승인
[메디컬투데이 남연희 기자]

셀트리온이 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘허쥬마’의 유럽 판매허가 승인 소식에 강세다.


14일 오전 11시59분 현재 셀트리온은 전 거래일 보다 4.42% 상승한 30만7000원에 거래되고 있다.

셀트리온은 13일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)으로부터 허쥬마의 판매 허가를 받았다고 발표했다. 유럽의약품청은 조기유방암과 전이성유방암, 전이성위암 등 허쥬마의 전체 적응증에 대해 판매 허가를 승인했다.

허쥬마는 선발 제품인 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘램시마’와 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’에 이어 유럽 시장에 진출하는 셀트리온의 세 번째 항체 바이오시밀러 제품이다.

셀트리온은 램시마와 트룩시마의 성공적인 유럽 유통을 담당하고 있는 셀트리온헬스케어 및 기존 해외 파트너사들과 협업해 2월 초 이탈리아 베니스에서 개최된 셀트리온헬스케어 인터내셔널 서밋을 통해 허쥬마의 론칭 준비를 완료했으며, 즉시 유럽 상업화에 돌입하여 시장점유율을 빠르게 높여나간다는 방침이다.  
메디컬투데이 남연희 기자(ralph0407@mdtoday.co.kr)
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