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산업 5세 이하 소아입원 73%, 로타바이러스 원인
메디컬투데이 윤철규 기자
입력일 : 2007-08-24 13:52:03
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한국 엠에스디, 로타텍 론칭 기념 세미나
[메디컬투데이 윤철규 기자]

로타 바이러스의 최신 지견과 함께 한국 엠에스디의 로타바이러스 장염 백신인 '로타텍'의 론칭을 기념하는 학술심포지움이 열렸다.


한국엠에스디는 23일, 학술심포지움을 열고 성모자애병원의 강진한 교수와 미국 머크 수석연구원 미쉘 고베이 박사를 연자로 초청한 심포지움을 열었다.

심포지움에서는 로타텍 개발에 참여한 미국 머크 본사의 수석 연구원 미쉘 고베이 박사의 '로타바이러스 질환 및 예방에 대한 최신 지견'을 발표했다.

또, 로타텍 임상에 참여한 카톨릭대 성모자애병원 강진한 교수가 '로타바이러스의 특성 및 국내 로타바이러스 장염의 역학'을 발표 했다.

로타바이러스는 전 세계적으로 영유아의 입원을 요하는 중증 설사의 가장 흔한 원인인자다. 평균 6일간 지속되며, 하루 10~20회의 묽은 변을 보게 된다. 설사를 동반한 구토 증상이 길어지면 탈수가 생겨 입원이 필요한 경우도 있으며 보조적 치료가 어려우면 사망할 수도 있다.

미쉘 고베이 박사가 밝힌 바에 따르면 열, 구토 및 설사를 나타나는 4세 이하의 입원한 어린이 중 56%까지 로타바이러스에 감염될 수 있어 매년 61만 1천 명 이상의 사망을 일으키고 있다. 로타바이러스 감시망에 의하면 국내 5세이하 아동의 입원 이유중 73%가 로타바이러스로 인한 것이다.

이에 따라 WHO(세계보건기구)는 로타바이러스 질환을 예방하기 위한 백신의 개발을 최우선으로 하고 있을 만큼 로타바이러스 질환으로 인한 부담을 인식하고 있는 상황이다.

또, 이날 발표된 로타바이러스 백신인 로타텍은 전세계 11개국에서 7만 2천명의 소아를 대상으로 한 임상연구를 마치고 2006년2월 미국 FDA의 허가를 얻고 시판되게 됀 약이다.

이날 발표 내용에 따르면 한국인에서의 안전성 및 면역원성 데이터는 178명을 대상으로 2005년8월부터 2006년7월까지 시험한 내용에 따라 안정성이 확보 됐다.

시험 투여 방법은 생후 6~12주된 소아에 4~10주 간격으로 로타텍 또는 위약을 3번 투여 하는 식으로 진행됐다.

성모자애병원의 강진한 교수는 시험 결과, 다른 지역의 유아에서 나타난 항체 반응과 유사한 결과를 보였다고 전했다.


비엘  
메디컬투데이 윤철규 기자(okman@mdtoday.co.kr)



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