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산업 아이진, 심근허혈 및 재관류손상 치료제 임상1상 승인
메디컬투데이 손성우 기자
입력일 : 2017-11-29 08:53:19
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[메디컬투데이 손성우 기자]

아이진이 심근허혈 및 재관류손상 치료제 ‘이지-마이오신’에 대한 임상1상 시험 계획이 승인됐다고 29일 공시했다.


아이진은 "건강한 남성 지원자에게 이지-마이오신을 투여해 내약성 및 안전성을 평가하는 것이 1차 시험 목적이며 2차 시험 목적은 피하투여의 약력학 평가다“고 전했다.

이지-마이오신은 아이진이 개발 하고 있는 '당뇨망막증치료제'와 '욕창치료제'의 같은 기반물질인 'EGT022'의 허혈성질환 치료제로, 급성 심근경색 치료 시 병용 투여 치료제로 개발해 국내 및 글로벌 라이센스 아웃을 목표로 유효성 평가 등 지속적인 개발을 진행한다는 계획이다.  
메디컬투데이 손성우 기자(mipi306@mdtoday.co.kr)
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