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산업 종근당-동아ST-한미약품 등 지난해 해외 기술이전 2조6천억 규모
메디컬투데이 남연희 기자
입력일 : 2017-01-11 15:15:36
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복지부 “신약개발 지원 확대…약가·세제 등 인센티브 강화”
▲2016년에 7개 기업이 8개 기술을 이전해 약 2조6000억원을 달성했다. (자료=보건복지부 제공)

[메디컬투데이 남연희 기자]

종근당, 동아ST, 한미약품 등 국내 제약사들이 지난해 일본, 중국 등에 기술 이전으로 2조6000억원에 달하는 성과를 이뤘다.

보건복지부는 지난해 47개 혁신형 제약기업의 다양한 성과를 공유하고, 2017년 국내 제약산업의 글로벌 경쟁력을 높이기 위한 방안을 모색하기 위해 ‘혁신형 제약기업 현장 간담회’를 11일 개최했다고 밝혔다.

이번 간담회는 지난해 해외기술이전, 해외시장 진출, 신제품 출시, 국제공동연구, 국내외 투자 등의 분야에서 혁신형 제약기업이 이룩한 다양한 성과를 공유하고, 국내 제약산업의 글로벌 경쟁력 제고를 위해 필요한 제약업계의 건의사항 등을 청취하면서 올해 혁신형 제약기업의 신약개발 투자를 독려하기 위해 마련됐다.

복지부에 따르면 지난해 47개 혁신형 제약기업이 기술이전, 해외시장 진출, 신제품 출시, 국제공동연구, 국내외 투자 등 다양한 성과를 거뒀다.

우선 기술이전의 경우 △종근당 △제넥신 △동아ST △크리스탈지노믹스 △일양약품 △한미약품 △유나이티드제약 총 7개 기업이 일본, 중국 등에 8개 기술을 이전해 약 2조6000억원(비공개 계약 1건 미포함, 2016년 기술이전 총계 약 3조원 추정)의 성과를 달성했다.

해외시장 진출은 셀트리온이 개발한 세계 최초의 항체 바이오시밀러 ‘램시마(류머티스관절염 치료제)’와 SK케미칼이 개발한 바이오신약 ‘앱스틸라(A형 혈우병치료제)’가 미국 FDA 시판 허가를 획득했다.

또, 국내 제너릭의약품 중 대웅제약의 ‘메로페넴주(항생제)’가 최초로 미국 FDA 승인을 받았으며, 그 밖에 LG생명과학이 국내 최초로 개발한 5가 혼합백신인 ‘유펜타 주사(디프테리아, 파상품, 백일해, B형간염, 뇌수막염)’와 녹십자의 4가 인플루엔자(독감) 백신 ‘지씨플루쿼드리밸런트’가 세계보건기구(WHO) 사전적격심사(PQ) 승인을 획득하는 등 성과를 달성했다.

신제품 출시 부분에서는 한미약품이 개발한 폐암 표적항암제 ‘올리타정’이 국내 27호 신약으로 식약처 허가를 획득했으며, 메디톡스의 세계 최초 복합 단백질 제거 보툴리눔 톡신 A형 제제 ‘코어톡스(Coretox)’, 셀트리온의 항암제 바이오시밀러 ‘트룩시마’, 보령제약의 고혈압 복합제 ‘투베로정’, 신풍제약의 소아용 말라리아 치료제 피라맥스과립(개량신약) 등이 식약처로부터 시판허가 등을 획득했다.

국제공동연구, 국내외 투자 등 부분을 살펴보면 유한양행이 미국 Genosco사(오스코텍의 자회사)와 비세포성 폐암의 주 재발원인 4세대 EGFR 키나제 삼중돌연변이 단백질 표적 억제 신약 공동연구를 추진했다.

뿐만 아니라 녹십자가 충북 오창에 혈액제제 생산시설인 ‘PD(Plasma Derivatives) 2관’을 완공, 시제품을 생산하는 등의 실적을 달성했다.

이러한 혁신형 제약기업의 사업성과 등을 금년에 더욱 높이기 위해 이날 종근당 김성곤 연구소장이 글로벌 신약 연구개발 전략 등을 소개했고, 제약업계를 대표해 제약협회가 신약개발 R&D 지원 확대 및 세제 추가지원 등 업계의 건의사항을 발표했다.
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양성일 보건복지부 보건산업정책국장은 “혁신형 제약기업을 중심으로 제약업계의 지속적인 R&D 투자, 해외시장 진출 등을 통해 우리나라가 ‘글로벌 Top 7’에 진입해야 한다”며 “복지부도 제약산업 육성을 위해 관련부처와 협력하여 신약개발 R&D 지원을 확대하고, 바이오 베터·시밀러, 개량신약을 포함해 국내개발 신약에 대한 약가·세제 등 인센티브를 늘릴 수 있도록 적극 지원할 예정”이라고 밝혔다.

그러면서 “혁신형 제약기업 등에 대한 구체적인 지원 방안은 산학연 전문가로 구성되는 자문단 등을 통해 ‘제2차 제약산업 육성 종합계획’에 반영하여 하반기에 발표할 예정”이라고 덧붙였다.  
메디컬투데이 남연희 기자(ralph0407@mdtoday.co.kr)



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