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산업 FDA 로슈 '테센트리크' 추가적 방광암 우선 승인 검토 부여
메디컬투데이 강현성 기자
입력일 : 2017-01-10 10:41:45
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[메디컬투데이 강현성 기자]

미 보건당국이 로슈사의 테센트리크(Tecentriq)에 대해 시스플라틴(cisplatin) 요법에 적합하지 않고 이전 치료를 받지 않았거나 수술 전 혹은 후 항암 치료 후 최소 12개월에 암이 진행된 전이성 요로상피세포암이라는 방광암에 대해 우선 검토 지위를 부여했다.


테센트리크는 국소 진행 혹은 전이된 요로상피세포암과 비소세포성 폐암이라는 가장 흔한 형의 폐암에 대해 지난 해 사용승인된 바 있는 바 이번 결정으로 시스플라틴(cisplatin) 요법에 적합하지 않고 이전 치료를 받지 않았거나 수술 전 혹은 후 항암 치료 후 최소 12개월에 암이 진행된 전이성 요로상피세포암이라는 방광암에 6개월내 사용 승인이 결정될 전망이다.  
메디컬투데이 강현성 기자(ds1315@mdtoday.co.kr)



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