분당수 메디컬투데이 다이소
정책 의료 건강 산업 사건사고 지구촌 메디포토 기타
메디컬투데이 > 산업 > 바이오
로또리치
산업 SCM생명과학, 이식편대숙주질환 치료제 임상 2상 승인
메디컬투데이 남연희 기자
입력일 : 2016-04-28 18:02:30
목록보기 프린트 확대축소 RSS
[메디컬투데이 남연희 기자]

줄기세포 치료제 개발 전문기업 SCM생명과학은 이식편대숙주질환(GVHD) 신선형 동종 줄기세포 치료제가 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다고 28일 밝혔다.


GVHD는 동종 골수이식 시 면역계 자극을 통한 거부반응으로 발생되는 합병증으로 발생 시기에 따라 급성형과 만성형으로 구분하며, 1차 치료 실패 시 효과적인 치료약이 부재한 난치성 질환이다.

전 세계적으로 GVHD는 단일질환으로는 가장 많은 임상시험이 이뤄지고 있는 질환으로 이 질환의 줄기세포 치료제 시장은 2013년 3억 달러에서 2018년 4억 달러로 연평균 성장률이 6.6%에 달할 것으로 예측되고 있다.

SCM생명과학은 이번에 승인 받은 2상 임상시험을 통해 GVHD 치료제의 유효성과 안전성을 입증할 예정이다.

SCM생명과학은 고순도 성체줄기세포(cMSCs)를 분리할 수 있는 ‘층분리배양법(SCM)’ 및 고순도 줄기세포 치료제 제조기술에 대한 국내, 미국, 일본, 중국, 유럽연합(EU)의 원천 특허를 보유하고 있다.

‘층분리배양법’은 기존 줄기세포 분리기술인 ‘농도구배원심분리법’에 비해 훨씬 순도가 높은 고순도 줄기세포를 분리하는 기술이다.


로또
SCM생명과학 송순욱 대표는 “치료제의 안전성을 유지하면서 유효성을 최대로 높일 수 있는 원천기술을 보유한 만큼 4월 중 임상 2상 시험에 돌입해 희귀난치성 질환 치료제로 제품화하는데 최선을 다할 것”이라고 말했다.  
메디컬투데이 남연희 기자(ralph0407@mdtoday.co.kr)
선크림에 보톡스가! 선크림 자외선만 차단한다고?

병원
수클리닉 언니둘이TV


<건강이 보이는 대한민국 대표 의료, 건강 신문 ⓒ 메디컬투데이, 무단전재 및 재배포금지>

fan
기사보내기     페이스북 트위터 카카오스토리 네이버밴드
제약바이오메디컬
푸드,라이프코스메틱
건강바로알기 더보기
투데이소식통 더보기
실시간뉴스
동화약품잇치
산업
포토뉴스
 서울시의사회 창립 104주년 기념식
이전 다음
메디컬헬스
건강바로알기
고혈압 비만
메디로그
하단영역지정
메디컬투데이
서비스약관 | 개인정보취급방침 | 청소년보호정책 | 이메일주소 무단수집 거부 | 광고 및 사업제휴문의 | 클린신고 | 찾아오시는길
copyright