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산업 '삼성바이오에피스' 엔브렐 바이오시밀러 유럽 승인 임박
메디컬투데이 남연희 기자
입력일 : 2015-11-22 08:31:52
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[메디컬투데이 남연희 기자]

블록버스터 바이오테크 약물인 엔브렐(Enbrel)의 바이오시밀러 약물이 지난 금요일 유럽내 승인이 권고 유럽 보건당국의 승인을 받는 두 번째 바이오시밀러 항체 약물이 될 것으로 기대되고 있다.


22일 유럽의약품안전청은 삼성바이오에피스의 류마티스성관절염과 기타 다른 자가면역질환 치료제인 엔브렐의 바이오시밀러 약물을 승인 권고한다라고 밝혔다.

유럽내 승인이 될 경우 이 같은 약물은 바이오겐(Biogen)사에 의해 판매되게 된다.

북미지역외에서는 화이자사가 판매하는 암젠사의 엔브렐의 지난 해 전 세계 판매고는 90억 달러에 이르렀고 이 중 25어 달러가 유럽에서 판매됐다.

삼성바이오로직스사와 바이오겐사의 조인트 벤쳐인 삼성바이오에피스사는 엔브렐의 바이오시밀러 약물을 Benepali 라는 상품명으로 판매할 예정이다.

한국에서 최근 승인된 엔브렐의 바이오시밀러 약물은 머크사의 레미케이드의 바이오시밀러 약물인 infliximab에 이어 유럽에서 시장에 나온 두 번째 바이오시밀러 항체 약물이 되게 된다.


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한편 삼성바이오에피스사는 현재 레미케이드와 애브비사의 휴미라의 바이오시밀러 약물을 개발중에 있다.  
메디컬투데이 남연희 기자(ralph0407@mdtoday.co.kr)
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