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산업 의료기기 부작용 신고, 최근 4년간 6배 이상 증가
메디컬투데이 오승호 기자
입력일 : 2015-09-14 12:59:56
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문정림 의원 "부작용 신고 제도 및 조치 내실화로 의료기기 안전성 확보해야"
[메디컬투데이 오승호 기자]

의료기기 부작용 신고건수가 4년간 6배 이상 증가한 것으로 나타나 부작용 신고 제도와 부작용 조치 내실화를 통해 의료기기 안전성을 확보해야 한다는 지적이 나왔다.


새누리당 문정림 의원은 2015년 국정감사를 위해 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 제출받은 자료를 분석한 결과 ‘의료기기 안전성 모니터링센터’를 운영하기 시작한 2011년부터 2014년까지 의료기기 부작용 신고건수는 2011년 717건에서 2014년 4556건으로 4년간 6배 이상 증가한 것으로 확인됐다고 14일 밝혔다.

‘의료기기 안전성 모니터링센터’는 의료기기 부작용 사례에 대한 모니터링 강화를 위해 전국 지역별 거점 종합병원을 중심으로 운영되고 있으며, 2011년 6개소를 지정·운영하기 시작해 2015년 16개소로 지속적으로 확대돼 왔다.

이를 통해 수집된 부작용 사례는 의료기기로 인한 피해 확산 방지 및 허가 시 예상하지 못했던 부작용을 통해 제품의 안전성을 높일 수 있는 실마리 정보로 사용되고 있다.

이에 2011년에 비해 2014년 의료기기 부작용 신고 건수가 6배 증가한 것은 2011년부터 운영된 전국 지역별 거점 종합병원을 중시으로 한 ‘의료기기 안정성 모니터링 센터’의 역할에 의한 것으로 사료된다.

특히 최근 3년(2013~2015.7)간 ‘등급별 의료기기 부작용 신고사례에 대한 조치현황’ 자료를 분석한 결과 혈관 내 튜브 카테터 등 잠재적 위해성이 낮은 의료기 등급인 2등급 의료기기의 부작용 사례가 284건 55.2%로 가장 많았으나 인공신장기 등 중증도의 잠재적 위해성을 가진 3등급 의료기기의 경우 87건 16.9%, 인공수정체, 자궁 내 피임기구 등 고도의 위해성을 가진 4등급 의료기기의 경우가 82건 15.9%의 부작용이 확인됐다.


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따라서 잠재적 위험성이 있는 의료기기의 부작용 신고 및 조치를 통해 의료기기를 사용한 시술을 받게 되는 국민안전을 위해서는 의료기기 안정성 모니터링 센터의 역할강화와 이에 따른 조치가 중요함이 확인됐다는 설명이다.

문정림 의원은 “의료기기 부작용으로 인한 환자와 의료인의 피해를 줄이고 향후 출시되는 의료기기 제품의 기능을 향상시켜 안전성을 확보하기 위해서는 ‘의료기기 안전성 모니터링센터’를 통한 의료기기 부작용 보고와 확인이 중요하다”며 “이런 성과를 지속·극대화할 수 있는 ‘의료기기 안전성 모니터링센터’ 역량 강화 및 지원 방안을 강구해야 한다”고 말했다.

이어 “식약처에 중증도 이상의 위해성을 가진 3, 4등급 의료기기에 대한 부작용 사례(약 33%)에 대해서는 신속한 조치를 취할 것”을 주문했으며 “의료기기 등급별 부작용 보고 사례를 상세히 분석·검토해 의료기기의 등급별 안전성을 확보하라”고 촉구했다.  
메디컬투데이 오승호 기자(gimimi@mdtoday.co.kr)
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