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산업 액타비스 호르몬피임장치 FDA 승인
메디컬투데이 오승호 기자
입력일 : 2015-03-01 10:50:27
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[메디컬투데이 오승호 기자]

액타비스사의 호르몬피임장치가 FDA 승인을 받았다.


1일 FDA는 Liletta 라는 3년 이상에 걸쳐 임신이 되는 것을 막기 위해 여성의 자궁 내막세포가 두꺼워지는 것을 억제하도록 레보노르게스트렐(levonorgestrel)이라는 호르몬을 분비하게 하는 자궁내장치의 사용을 승인한다라고 밝혔다.

애플 아이팟셔플(APPLE iPod Shuffle) 보다 작은 이 같은 장치는 수정을 막기 위해 자궁내로 삽입되어야 하는 T자형 플라스틱이다.

액타비스사는 이 같은 장치가 더 오래 효과가 있지만 혈액 순환 조절능이 없는 테바사의 Paragard 같은 널리 사용되는 구리 자궁내장치보다 더 효과적이다라고 밝히며 이 같은 장치가 중증 생리 출혈을 체크하는데도 도움이 되며 미국에서 2015년 2분기에 시판될 것이라고 기대했다.

이 같은 장치는 유럽에서는 이미 시판중에 있다.  
메디컬투데이 오승호 기자(gimimi@mdtoday.co.kr)
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