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산업 GSK, 만성폐쇄성폐질환 치료제 ‘아노로 엘립타’ 국내 허가 받아
메디컬투데이 오승호 기자
입력일 : 2014-07-31 14:47:09
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▲아노로 (사진=GSK)

[메디컬투데이 오승호 기자]

GSK는 만성폐쇄성폐질환의 유지요법제 아노로가 최근 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 국내 승인을 받았다고 31일 밝혔다.

아노로는 1일 1회 사용으로 24시간 지속돼 성인의 만성폐쇄성폐질환 증상을 완화하는데 효과적인 기관지 확장제로 장기 지속형 베타2 항진제(LABA)와 지속성 무스카린 길항제(LAMA)을 복합한 24시간 지속형의 고정복합제가 있다.

두 제제가 포함된 건조분말 흡입기인 '엘립타'를 사용해 흡입할 수 있으며 국내에 승인된 용량은 유메클리디니움 62.5mcg과 빌란테롤 25mcg이다.

일부 임상시험 결과에 따르면 아노로는 대조군들 (위약, 티오트로피움, 유메클리디니움, 빌란테롤)과 비교해 폐기능을 유의하게 향상시켰으며 위약군과 대비해 호흡곤란 및 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났다.

GSK 호흡기부문사업부 윤상배 상무는 “세계 전역에 걸쳐 많은 사람들이 만성폐쇄성폐질환으로 인해 심각한 고통을 받고 있고, 이는 삶에 큰 부담으로 작용하고 있다”고 말했다.

그는 이어 “GSK는 환자 개개인의 요구에 맞추기 위해 의사들이 사용할 수 있는 새로운 약제들을 다양하게 개발하고 있으며 이중 기관지확장제인 아노로가 환자들에게 새로운 대안이 될 수 있다는 점에서 이번 승인이 매우 고무적이다”고 덧붙였다.

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메디컬투데이 오승호 기자(gimimi@mdtoday.co.kr)
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