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산업 동아ST, 바이오시밀러 ‘DA-3880’ 일본에 라이센싱 아웃
메디컬투데이 박은영 기자
입력일 : 2014-01-23 09:38:28
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계약금과 단계적 기술료 및 시판 후 완제 수출에 따른 이익 기대
▲라이센싱 아웃 계약 체결 (사진=동아에스티 제공)

[메디컬투데이 박은영 기자]

동아에스티는 빈혈치료 바이오 시밀러 제품 ‘DA-3880'에 대해 일본과 라이센싱 아웃 계약을 체결했다.

동아에스티는 21일 일본 산와화학연구소(이하 SKK)와 자사가 개발 중인 바이오시밀러 ‘DA-3880’의 라이센싱 아웃 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.

이번 계약으로 SKK는 일본에서 바이오 벤처 회사인 GTS(Gene Techno Science)社와 ‘DA-3880’을 공동개발하고 완료 후 판매를 전적으로 담당하게 된다.

이에 따라 동아에스티는 SKK의 ‘DA-3880’ 일본 내 개발을 돕고 계약금과 더불어 개발 진행 단계에 따른 마일스톤을 받게 될 예정이다.

‘DA-3880’은 지속형 적혈구 조혈자극제 ‘Darbepoetin-α(이하 다베포이틴-알파)’의 바이오시밀러 제품이며 만성신부전환자의 빈혈 및 화학요법에 의한 빈혈치료에 사용된다.

동아에스티는 ‘DA-3880’의 2017년 발매를 목표로, 최근 전임상을 완료하고 임상 1상을 준비하고 있다.

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다베포이틴-알파는 일본의 기린사와 다국적 제약사 암젠사가 공동 개발해 전 세계 30억 달러(3조 2천억 원) 이상 판매되는 대형 블록버스터 바이오의약품이며 2012년 일본 내 매출은 600억 엔을 기록했다.

동아에스티 박찬일 사장은 “이번 계약은 바이오의약품 분야에서도 동아에스티의 우수한 R&D 능력을 인정받은 것으로, 확고한 경쟁력을 갖춘 선도기업으로 도약할 수 있는 계기를 마련했다”며 “매년 큰 폭으로 성장하고 있는 글로벌 바이오의약품 시장으로 진출하는데 있어서도 자신감을 갖고 임할 수 있게 됐다”고 말했다.  
메디컬투데이 박은영 기자(wowb@mdtoday.co.kr)
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