한약재 제조업체, 무더기로 ‘행정처분’…중금속이 이렇게나?

잔류농약·카드뮴·납·비소 등 기준치 넘는 품목들 대량 처분

［메디컬투데이 박으뜸 기자］

한약재를 제조하는 업체들이 무더기로 행정처분을 받았다. 이유는 기준에 맞지 않는 규격이나 중금속들로 부적합 판정을 받았기 때문이다.

식품의약품안전처는 3일 한약재를 제조하는 제약사들의 품목들을 검사한 결과 잔류이산화황, 잔류농약, 중금속 등이 기준에 부합하지 않아 행정처분을 내렸다고 공지를 통해 밝혔다.

식약처 공지에 따르면 우선 이수제약은 ‘노킹데이스(연초유)’의 함량시험이 부적합해 4월17일부터 10월16일까지 제조업무정지 6개월을 처분 받았다. 본래 기준에서는 타바논 표시량(20mg/1g 내용물)의 90% 이상이 나와야하나 결과는 47.5%밖에 나타나지 않았다.

지오허브는 ‘지오허브반하’의 일부 품목에서 잔류이산화황이 30mg/kg 이하 기준임에도 불구하고 810mg/kg 검출돼 부적합 판정을 받았다. 허브팜은 ‘내추럴허브음양곽’에서 카드뮴 0.43mg/kg 검출돼 두 제약사 모두 제조업무정지 3개월을 처분받았다.

현진제약의 ‘현진산사’는 잔류농약인 ‘펜프로파스린’이 0.03mg/kg 이하의 기준에서 0.11mg/kg이라는 결과가 나와 부적합 판정을 받았으며 마찬가지로 제조업무정지 3개월을 처분받았다.

덕인제약의 ‘덕인반하생강백반제’ 역시 잔류이산화황이 143mg/kg이라는 결과가 나와 해당품목 제조업무정지 1개월 15일을 처분받았다.

푸른무약의 경우에는 많은 제품들에서 부적합 판정이 나왔다. ‘푸른무약부평’에서는 비소가 3이하 기준에서 4, ‘푸른무약모근’에서는 납이 기준 5 이하에서 7, 카드뮴은 기준 0.3이하에서 0.6, 잔류이산화황은 147로 나왔다.

이어 ‘푸른무약황금’은 잔류이산화황이 1078, ‘푸른무약건강’에서는 158로 검출됐으며 ‘푸른무약개자’는 카드뮴이 0.4라는 결과가 나와 각 제품마다 제조업무정지 3개월을 처분받았다.

미륭생약은 ‘미륭백두구’의 건조감량이 기준 12%이하이어야 하나 20%라는 결과가 나와 업무정지 6개월, ‘미륭자근’은 납 기준 9mg/kg가 검출, 카드뮴은 0.5mg/kg이 검출, 이어 ‘미륭위령선’은 납이 11mg/kg 검출, 카드뮴은 0.6mg/kg 검출돼 제조업무정지 3개월을 처분받았다. ‘미륭모근’은 산불용성회분이 1.5%이하 기준에서 2.4%라는 결과가 나와 제조업무정지 2개월을 받았다.

이풀잎제약은 ‘이풀잎산수유’의 잔류농약인 클로르피리포스가 0.2mg/kg 이하 기준에서 1.0mg/kg가 검출됐고 ‘이풀잎천문동’에서는 잔류이산화황이 2835mg/kg 검출돼 각각 제조업무정지 3개월이 진행된다.
메디컬투데이 박으뜸 기자(acepark@mdtoday.co.kr)
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