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산업 비버스 비만치료신약 '큐시미아' 유럽 승인 또 불발
목록보기 프린트 확대축소 입력일 : 2013-02-24 12:40:52
[메디컬투데이 박으뜸 기자]

비버스사가 개발한 비만 치료 신약이 유럽 보건당국의 승인을 받는 데 또 실패했다.

24일 유럽의약품안전청은 비버스사가 심장 안전성을 입증하기 위한 대규모 장기간에 걸친 임상시험을 진행하지 않는다면 ‘큐시미아(Qsymia)'라는 약물을 사용 승인하지 않을 것이라고 밝혔다.

큐시미아는 지난 해 미 FDA의 승인을 받아 현재 판매되고 있으며 FDA는 또한 아레나 제약이 판매하고 있는 다른 비만치료제인 ‘벨비크(Belviq; 로카세린)' 역시 승인한 바 있다.

큐시미아와 벨비크는 지난 10년 이상에 걸쳐 미국내 처음으로 사용 승인을 받은 비만 치료 신약이다.

큐시미아는 유럽에서는 ‘큐시바(Qsiva)' 라는 이름으로 판매되는 약물로 지난 해 10월 이미 유럽보건당국의 승인을 받는데 실패한 바 있다.  
메디컬투데이 박으뜸 기자(acepark@mdtoday.co.kr)


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