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산업 로슈 유방암 치료 신약 '케드킬라' FDA 승인
메디컬투데이 박으뜸 기자
입력일 : 2013-02-24 12:40:52
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[메디컬투데이 박으뜸 기자]

다른 치료에 반응하지 않는 말기 전이 유방암을 앓는 환자에 사용하는 로슈사의 새로운 유방암 치료제가 미 FDA의 승인을 받았다.


24일 FDA는 ‘케드킬라(Kadcyla/ADO-trastuzumab emtansine)' 라는 이 같은 약물을 암 세포가 HER2 로 알려진 단백질을 많이 함유한 환자에게 사용 승인한다라고 밝혔다.

케드킬라 약물의 제품 라벨에는 케드킬라가 간손사과 심장손상을 유발할 수 있고 심지어는 사망까지 초래할 수 있다는 내용의 박스형 경고가 부착되게 된다.

또한 케드킬라는 생명을 위협할 수 있는 선천성기형 역시 유발할 수 있다.

FDA는 하지만 임상시험 결과 여전히 기존 치료에 비해 케드킬라를 사용한 사람들이 중증 부작용이 덜 한 것으로 나타났다라고 밝혔다.  
메디컬투데이 박으뜸 기자(acepark@mdtoday.co.kr)
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