유방암 환자와 가족 70%가 유방암 발병을 걱정하지만 실제로 검진을 받는 사람은 53%에 불과한 것으로 나타났다.
한국유방암학회는 29일 2012년 핑크리본 캠페인의 일환으로 환자 195명과 환자의 여성 가족 127명, 일반인 112명 등 총 434명을 대상으로 지난 6월부터 8월까지 시행한 유방암 인식조사를 결과를 발표했다.
한국유방암학회에 따르면 인식 조사 결과 환자의 69.7%(136명), 환자 가족의 74%(94명) 등 절반이 넘는 숫자가 본인(가족)의 진단 이후 가족 구성원의 유방암 발병을 걱정하고 있는 것으로 조사됐다.
그러나 걱정하는 것만큼 실제로 검진을 받는 것은 아니었다. 실제 검진 경험 비율이 오히려 일반인보다 더 낮게 나타난 것이다.
인식조사 결과에 의하면 주기적으로 검사를 받고 있다고 답한 사람은 일반인은 56%(28명)로 환자 가족 53.1%(17명)를 근소하게 앞섰다. 또 유방암 자가 검진법에 대한 인지도 역시 일반인이 56.3%(63명)로 환자 가족의 50.4%(64명)보다 높았다.
더불어 실제 자가 검진 실천 비율도 일반인이 더 높았다. 1달에 한 번 정기적으로 검사를 시행한다고 답한 일반인은 15.9%(10명)인 반면 환자 가족은 절반 정도에 불과한 7.8%(5명)로 집계됐다.
비교적 일정하게 검진을 시행한다고 답한 사람도 일반인은 25.4%(16명)였으나 환자 가족은 14.1%(9명)에 그쳤다.
왜 환자 가족이 유방암 검진을 더 받기 어려운 걸까? 이에 응답자의 40%가 유방암 검사에 대해 잘 모르기 때문이라고 답했다. 뒤를 이어 시간이 없어서가 20%, 나와 상관없는 일 같아서가 18.6% 등 순이었다.
반면 일반인의 경우 나와 상관없는 일 같아서가 37.5%로 가장 많았으며 유방암 검사에 대해 잘 몰라서(30.4%)가 그 뒤를 이었다.
또한 여성 환자가 대부분인 유방암 환자와 여성 가족 간의 의사소통 수준을 살펴본 결과 그 수준은 매우 높은 것으로 나타났다. 그러나 이 역시 실제 유방암 검진으로 이어지지는 않았다.
유방암 치료 과정에 대해 가족이 잘 알고 있다고 답한 비율이 환자는 77.5%(151명)이었으며 환자 가족은 62.2%(79명)로 나타났다. 발병 이전보다 발병 이후 대화 빈도가 늘어났다고 답한 환자는 75.9%(139명)였으며 대화 빈도가 늘어났다고 답한 환자 가족 역시 86.7%(110명)나 됐다.
더불어 가족 간의 대화가 실제 치료에 도움이 된다고 생각하는 환자와 환자 가족 역시 다수를 차지했다. 환자의 69.2%(135명)가 가족 간의 대화가 치료 과정에 도움이 된다고 답변했다. 도움이 되지 않는다고 답한 사람은 3.6%(7명)에 불과했다.
치료 과정에 가장 도움이 된 말로 ‘괜찮다, 걱정하지 말아라’를 꼽은 환자가 36.2%(55명)였으며 ‘긍정적으로 생각하라’를 꼽은 환자가 25.7%(39명)로 뒤를 이었다.
아울러 환자(가족)의 발병 이후 유방암 진단을 독려한다는 응답자도 많았다. 유방암 진단 이후 다른 사람이나 가족에게 유방암 검진을 권했다는 환자(가족)이 70%를 넘었다.
하지만 실제 유방암을 진단받은 환자 중 가족의 권유로 유방암 검사를 받았다고 답한 비율은 단 3.1%(6명)에 그쳤다. 즉 질환에 대한 우려가 실제 가족의 검진으로 이어지지는 못한다는 것.
