동아제약이 식품의약품안전청으로부터 과민성대장 증후군 치료제에 대한 임상1상을 승인받았다.

19일 식품의약품안전청의 임상시험승인현황에 따르면 동아제약은 지난 13일 과민성대장 증후군 치료제 DA-6886의 제 1상 임상시험을 진행하는 것이 승인됐다. 실시기관은 서울아산병원이다.

이번 임상은 건강한 남성 피험자를 대상으로 DA-6886을 경구 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 것으로 단계적 증량, 단회·반복 투여 및 공복·식후 단회 투여를 시험한다.

최근 동아제약은 글로벌 제약사로 진출하기 위해 신약개발에 박차를 가하고 있다.

동아제약에 따르면 현재 발기부전 치료제 ‘자이데나’와 슈퍼항생제 ‘DA-7218’은 미국 제약기업과 함께 글로벌 개발을 활발히 추진 중이며 국내 및 해외 바이오시밀러 의약품 개발 기술에 융합 단백 제조 기술을 접목시켜 치료 효과를 높이는 것은 물론 바이오신약 개발에 집중하고 있다.

현재 동아제약의 신약에는 1호 위염치료제 ‘스티렌’, 2호 발기부전치료제 ‘자이데나’, 3호 소화불량증 치료제 ‘모티리톤’이 있다.