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산업 FDA 화이자 '수텐트' 등 일부 약물 안전성 검증
메디컬투데이 김록환 기자
입력일 : 2009-10-08 07:35:58
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[메디컬투데이 김록환 기자]

화이자사의 항암제인 수텐트(Sutent)등의 항암제와 일부 장치료 약물을 포함한 약 12종 이상의 약물에 대해 FDA가 부작용 등 안전성에 대한 정밀 검증에 나섰다.


8일 FDA는 수텐트 치료를 받은 환자에서 간부전이 발생한 케이스에 대해 조사중이라고 밝히며 그 밖에 마약성진통제 유발 변비 치료를 위해 와이어스의 렐리스토(RELISTOR)를 복용한 환자에서 위장관천공이 발생한 케이스에 대해서도 조사를 하고 있다고 밝혔다.

FDA는 "이 같은 약물들에 대한 안전성 조사를 진행할 것"이라고 밝히며 "그러나 이 같은 조사가 약물들이 부작용을 유발하는 원인이라고 현재 말할 수는 없다"고 덧붙였다.  
메디컬투데이 김록환 기자(cihura@mdtoday.co.kr)
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