3년간 중국산 김치 2139톤 국산으로 둔갑
최근 3년간 국내산으로 둔갑해 판매하다 적발된 중국산 김치가 2139톤에 달하는 것으로 나타났다. 국민의힘 이주환 의원은 농림축산식품부로부터 받은 ‘국내산 둔갑 중국산 농수산물 적발 현황’ 자료를 분석한 결과 2018년부터 올해 3월까지 원산지 표시법 위반으로 적발된 중국산 농수산물 3233건 가운데 배추김치가 2445건(75.6%)으로 가장 많았다고..
부산 유명 수제 맥주 적발…“식품용 대신 의료용 산소 사용”
부산의 한 유명 수제맥주 업체가 원재료 품목을 제대로 보고하지 않고 식품용 산소 대신에 가격이 싼 의료용 산소를 사용하여 행정처분을 받을 위기에 처했다. 식품의약품안전처가 최근 부산 수제맥주 업체 A사를 점검한 결과 맥주 제조에 사용되는 원재료 품목 변경 보고가 제대로 이뤄지지 않은 게 확인된 것으로 알려졌다. 식품위생법에 따르면 식품 생산시 원..
'콜린알포' 급여축소 본안 소송까지 효력 정지…대법, 심리불속행 결정
‘콜린알포세레이트’의 급여축소가 본안 소송때까지 효력이 정지된다. 대법원 특별2부는 최근 보건복지부가 종근당 등을 상대로 제기한 콜린알포세레이트 급여축소 집행정지 재항고심에서 심리불속행 기각 판결을 내렸다. 이에 따라 콜린알포 제제의 급여축소는 본안사건의 판결선고일로부터 30일이 되는 날까지 정지된다. 앞서 복지부는 지난해 12월 건보공단에..
코로나19 중증 여부 90% 예측할수 있다
코로나19 환자의 중증 진행을 조기에 예측할 수 있게 됐다. 가톨릭대학교는 인공지능학과 이진석 교수 연구팀이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자의 중증 진행을 조기 예측할 수 있는 인공지능(AI) 모델을 개발했다고 지난 19일 밝혔다. 인공지능 모델이 적용된 웹 사이트에서 초기 환자의 임상 정보를 입력하면 즉시 중증환자를 선별할 수 있게 됐다..
화이트생명과학 '사포르렐SR정', 약사법 위반 품목허가 취소
화이트생명과학의 ‘사포르렐SR정’이 약사법 위반으로 품목허가가 취소된다. 식품의약품안전처는 최근 화이트생명과학의 ‘사포그렐SR정(사르포그렐레이트염산염)’에 대해 오는 23일자로 허가취소 처분을 내린다고 밝혔다. 이번 행정처분은 약사법 제50조의9 및 제76조 제1항 제5의4 동일의약품 등에 대한 판매금지 등 위반에 따른 것이다. 화이트생명과..
응급실 간호사 엉덩이 만진 50대, 항소심서도 벌금형
응급실 간호사를 강제추행한 혐의로 재판에 넘겨진 50대가 항소심에서도 벌금형을 선고받았다. 광주지법 제2형사부는 강제추행 혐의로 기소된 A씨(53)의 항소심에서 피고인의 항소를 기각하고 원심을 유지했다. A씨는 지난 2019년 2월 광주 한 병원 응급실에서 간호사 B씨를 강제 추행한 혐의로 기소됐다. 당시 A씨는 만취한 상태로 도로에 쓰러..
코로나19 백신 부작용 판단하는 ‘기준점' 제시돼
로나19 백신 접종이 시작되면서 백신의 효과에 대한 기대와 함께 예상하지 못한 이상반응에 대한 우려가 커지고 있다. 하지만 접종 이후 나타나는 부작용이 자연발생 예측 범위 이내에 분포한다면 안심해도 된다. 국민건강보험공단과 가천대학교, 성균관대학교 공동연구진은 최근 국민건강보험공단의 자료를 활용하여 2006년부터 2020년까지 15년간 국내에서 발생한..
제뉴원사이언스, 제조업무정지 3개월…끝나지 않은 콜마파마 사태
제뉴원사이언스의 오르리스타트 제제 2개 품목이 제조업무정지 3개월 처분을 받았다. 이는 지난해 인수한 콜마파마 사태의 연장선이다. 식품의약품안전처에 따르면 제뉴원사이언스는 지난 16일 제조업무정지 3개월에 해당하는 행정처분을 받았다. 행정처분 품목은 제로다운캡슐60밀리그램(오르리스타트), 제로다운캡슐120밀리그램(오르리스타트) 등 2품목이다. ..
삼양바이오팜, 코로나19로 실적 악화…매출액↓
삼양바이오팜의 지난해 경영 실적이 코로나19로 인해 악화됐다. 20일 금융감독원 전자공시시스템에 게재된 삼양바이오팜의 사업보고서에 따르면 지난해 매출액 757억원을 기록해 전년 945억원 대비 19.9% 감소했다. 같은 기간 영업이익은 적자 전환한 1억5400만원으로 전년 125억원보다 대폭 낮아졌으며 순이익은 97% 감소한 3억 7840만원으로..
폐암 2차 치료제 기준 변경돼…'다잘렉스' 병용급여 확대
역비소세포폐암 치료제인 '알레센자(알렉티닙)'와 '자이카디아(세레티닙)', '알룬브릭정(브리가티닙)'의 급여 교차투여 관련 세부 조건이 추가됐다. 건강보험심사평가원은 최근 암질환심의위원회 심의를 거쳐 '암환자에게 처방·투여하는 약제에 따른 공고 개정(안)'에 대한 의견조회를 내고 1군·2군 항암제 구분을 삭제한 새로운 항암요법 급여기준을..
환자안전 자율보고율 0.1% 불과해
환자보호자 혹은 환자를 통한 환자안전 자율보고율이 고작 0.1%대에 불과한 것으로 나타났다. 국민의힘 이종성 의원이 자율보고제도의 교육 및 홍보를 강화하도록 하는 ‘환자안전법 일부개정법률안’을 지난 19일 대표발의 했다. 자율보고제도란 병원에서 환자안전사고가 발생할 시 환자안전 전담인력, 보건의료인, 환자보호자, 등이 복지부에 자율적으로 보고하도..
65세 이상 백신접종, 5월부터 ‘전화ㆍ인터넷 예약’ 동네의원 접종 추진
65세 이상 어르신의 코로나19 백신 예방접종의 경우 개인이 직접 전화나 인터넷을 통해 예약을 진행해 동네 의원에서 접종하는 방안이 추진된다. 정은경 코로나19 중앙방역대책본부 본부장은 19일 정례브리핑에서 “65세 이상 어르신들 접종은 당초 6월에서 5월로 앞당기는 것을 목표로 하고 있다”고 밝혔다. 현재까지 상반기 접종은 대부분 대상자가 정해..
펜포민, 흑색종 치료 기대
펜포민의 흑색종 치료 가능성을 확인하는 임상 시험이 시작됐다. 펜포민(phenformin)은 1950년대에 제2형 당뇨병 치료제로 널리 사용됐으나, 젖산 산증(lactic acidosis)라는 부작용으로 인해 1970년대에 사용이 중지됐다. 1995년 미국 식품의약국(FDA)은 메트포민(Metformin)을 제2형 당뇨병 치료제..
미 FDA, J&J 볼티모어 공장 코로나19 백신 생산 중단 요청
미국 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신 생산 공정을 중단시켰다. 미국 내 J&J 백신의 주 생산처인 볼티모어 공장의 소유주 이머전트 바이오솔루션은 FDA가 해당 공장에서 백신 생산을 중단할 것을 요청했다고 밝혔다. 이러한 조치는 4월 초, 볼티모어 공장의 백신 제조 과정에서 J&J 백신과 아스트라제네..
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